《遺傳病和人類健康》PPT課件
第一部分內容：問題引入
1、大家知道，人類根據膚色特征可分為：白色人種、黃色人種和黑色人種。請問為什么不同人種的膚色會不同呢？
提示：因為不同人種的膚色基因組成是不同的，也就是說，基因型不同的個體，表現型也不同。
2、什么叫做可遺傳的變異？請舉一例說明。
提示：凡性狀的的變異能在后代重復出現的叫做可遺傳變異，可遺傳的變異是由于遺傳物質，也就是基因組成的改變產生的。例如：一對有耳垂的夫婦，生了一個無耳垂的孩子，這樣的變異是可遺傳的。
3、如果上圖中的a代表的是一個白化病基因，那么請同學們想一想，這一對夫婦有沒有可能生一個白化病的孩子呢？這種病還會不會傳給下一代呢？
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遺傳病和人類健康PPT，第二部分內容：新知探究
一、遺傳病的定義及常見的遺傳病
遺傳病是由遺傳物質改變而引起的疾病，致病基因可通過配子在家族中傳遞，因而在患者家系中常常表現出一定的發病比例。
常見的遺傳病有色盲、血友病、白化病、苯丙酮尿癥、先天性愚型等。
色盲遺傳病
據調查，某班色盲男同學的父母、祖父、祖母、外祖父、外祖母中，除祖父是色盲外，其他人皆色覺正常，則此男同學的色盲基因來自祖輩中的外祖母，因為色盲基因位于X染色體上。
色盲一般都是先天遺傳的，對人的健康沒有危害，但是會對生活和工作帶來不便，比如紅綠色盲就不能辨別紅經綠的顏色，如果駕駛的話，后果可想而知。
先天性愚型病
圖為先天性愚型病患者，這是最常見的一種常染色體病，現已查明主要是第21號染色體多了一條，所以又稱為21—三體綜合癥。在人群中的發病率約為1/600～1/800，患者天生智力低下。
二、遺傳病就在我們身邊
據研究，我們所有的人都是遺傳病基因攜帶者，每個人的全部基因中都可能有5～6個致病基因。
其中某個基因貯存的遺傳信息一旦表達，就會表現出相應的遺傳病癥。
有的遺傳病基因雖然在攜帶者身上沒有得到表達，但能夠通過配子傳遞給后代。
我國遺傳病的發病現狀：
我國遺傳病患者占總人口比例：20%～25%；
新生兒先天性遺傳缺陷約為1.3%；
15歲以下的死亡兒童中，遺傳病患兒占40 % ;
自然流產兒中，遺傳病患兒達50 %以上；
我國人口中患21三體綜合癥的人在100萬以上；
在我國人口中，輕度智力低下者約2000萬，嚴重者（白癡）約200萬。
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遺傳病和人類健康PPT，第三部分內容：課堂小結
1、遺傳病指遺傳物質改變而引起的疾病，致病基因在上下代之間傳遞；
2、遺傳病就在我們身邊，需要積極預防；
3、遺傳病危害人類健康，降低人口素質，帶來精神負擔和經濟負擔；
4、近親結婚大大提高遺傳病的發病率，要禁止近親結婚；
5、遺傳咨詢配合產前診斷、選擇性流產等措施可以降低遺傳病發病率。
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遺傳病和人類健康PPT，第四部分內容：課堂練習
1、判斷下列各題正誤：
（1）近親結婚容易患遺傳病的原因是，近親可能帶有相同的隱性致病基因（ ）
（2）遺傳病基因沒有在親代表達，就不會通過配子傳遞給后代（ ）
（3）我們所有人都是遺傳病基因的攜帶者，每個人的全部基因中都可能有5～6個致病基因（ ）
（4）所有的遺傳病都是在一出生就能表現出癥狀來（ ）
（5）遺傳病是先天就有的疾病，是目前醫療水平無法治愈的疾?。?）
2、先天性愚型病患者，是最常見的一種常染色體病，現已查明主要是第21號染色體多了一條，所以又稱為21—三體綜合癥。在人群中的發病率約為1/600～1/800，患者天生智力低下，請問：
（1）這一患者的父母是否是正常的？
（2）假如這一患者的父母是正常的，那么其父母的什么細胞中的遺傳物質發生了異常變化？
（3）如果這些患者生兒育女，這種病會遺傳給后代嗎？
（4）這種病與傳染病有哪些區別？
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