北師大版八年級生物上冊《遺傳病和人類健康》PPT下載，共22頁。
導入新課
因為不同人種的膚色基因組成是不同的，也就是說，基因型不同的個體，表現型也不同。
遺傳病是由遺傳物質改變而引起的疾病，致病基因可通過配子在家族中傳遞，因而在患者家系中常常表現出一定的發病比例。如色盲、血友病等。
學習目標
1.說出遺傳病的特征和危害。
2.能夠識別近親、直系血親和旁系血親關系。
3.說出近親結婚的危害。認同優生優育，從人類發展的角度出發，運用并宣傳相關知識，提高人口素質。
遺傳病就在我們身邊
近年來，隨著醫療技術的發展和醫藥衛生條件的改善，人類傳染性疾病已得到控制，但人類的遺傳性疾病的發病率和死亡率卻有逐年增高的趨勢，遺傳病已成為威脅人類健康的一個重要因素！
1.白化病
一種皮膚及其附屬物色素缺乏的遺傳病?；颊咂つw呈白色，毛發銀白或淡黃色；虹膜呈淡紅色或淡灰色，半透明，瞳孔淡紅，視網膜無色素、羞光，眼球震顫，視力下降；病人對陽光很敏感，日曬后，皮膚可增厚并發生鱗狀上皮癌。白化病的發病是由于黑色素代謝障礙所致。
2.苯丙酮尿癥
苯丙酮尿癥是一種遺傳病，屬隱性遺傳，即父母攜帶了這種病的基因，但可以沒有癥狀，我國發病率約為1/16500。其發病機理是進入人體的苯丙氨酸不能被人體代謝，因而患兒尿中排出大量的苯丙酮酸等代謝產物，使尿有一種特殊的鼠尿臭味，故名苯丙酮尿癥。由于苯丙氨酸代謝異常致黑色素合成不足，所以患兒的毛發、皮膚和眼虹膜色澤變淺。
3.先天性愚型
先天愚型是一種最常見的導致先天癡呆的常染色體三體征。它是由于第21號染色體比正常人多了一條所引發的，故又稱“21—三體綜合征”。“先天愚型兒”通常為先天性中度智力障礙。 它有獨特的面部和身體畸形，如小頭，枕部扁平，項厚，眼裂小，外側上斜，內眥深，眼距寬，馬鞍鼻，口常半開，舌常在口外，手指短粗，掌紋有通貫，小指內彎等。
4.唇裂
唇裂是口腔頜面部常見的先天性畸形，根據大量的實驗研究及流行病學調查結果表明，可能為多種因素的影響而非單一的因素所致。遺傳學研究還認為唇裂屬于多基因遺傳性疾病。
人類遺傳病概念
1.遺傳?。河蛇z傳物質改變而引起的疾病。致病基因可通過配子在家族中傳遞，因而在患者家系中常常表現一定的發病比例。
2.遺傳病分類：單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三類。
遺傳病對人類的危害
統計表明，自然人群中約有25%～30%的人受某種遺傳病所累，美國約有10%的人已經表現出某種遺傳病癥。我國人口中患21—三體綜合征的人就在100萬以上。
遺傳病，危害人類健康，降低人口素質；給患者本人、家庭和社會帶來嚴重的經濟負擔和精神負擔；某些精神病患者給社會治安帶來危害。
近親結婚危害大
1.近親是指兩個人在幾代之內曾有共同祖先。
2.近親結婚是指三代之內有共同祖先的男女婚配。
3.新婚姻法規定禁止“直系血親和三代以內的旁系血親”或患有醫學上認為不應當結婚的疾病”的男女結婚。
4.近親結婚的危害：近親結婚的夫婦雙方攜帶的隱性致病基因可能同時傳遞給子女，大大提高了隱性遺傳病的發病率。
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