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《人類遺傳病》基因突變及其他變異PPT課件下載

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人教版高中生物必修二《人類遺傳病》基因突變及其他變異PPT課件下載,共16頁。

單基因遺傳病;

概念:單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病;

舉例:

單基因顯性遺傳病----多指,并指,軟骨發育不全;

單基因隱性遺傳病-----鐮刀型細胞貧血癥,白化病,苯丙酮尿癥;

多基因遺傳病

概念:多基因遺傳病是指受兩對或兩對以上等位基因控制的遺傳病;

舉例:原發性高血壓.冠心病,哮喘,青少年型糖尿病等;

染色體異常遺傳病

概念:染色體異常遺傳病是指由染色體變異引起的遺傳病了;

舉例:21三體綜合癥;

遺傳病的監測和預防

方法:遺傳咨詢;產前診斷(羊水檢查B,超檢查,孕婦血細胞檢查,基因檢測等);

B超檢查

屬于個體水平檢查,可以檢查胎兒的外觀和性別,不能檢查染色體異常遺傳病和基因異常遺傳病.

基因檢測

屬于分子水平,可以精確的診斷病因.

基因治療

概念:用正常的基因取代或修復患者細胞中有缺陷的基因.

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