《伴性遺傳》基因和染色體的關系PPT下載
第一部分內容：[任務驅動]
1．基于對伴性遺傳的認識，運用演繹推理等科學思維，對位于性染色體上的顯性和隱性基因的遺傳特點進行分析，對常見的由一對等位基因決定的伴性遺傳病，能夠根據雙親的表型對后代的患病概率作出科學的預測。
2．關注伴性遺傳理論和相關技術在生產實踐中的應用，并對其應用的影響作出科學的判斷。
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伴性遺傳PPT，第二部分內容：預習區 · 自主讀教材
一、伴性遺傳
二、人類紅綠色盲
1．致病基因：位于_______染色體上的_______性基因。
2．人類正常色覺和紅綠色盲的基因型和表型
3.人類紅綠色盲遺傳的婚配方式
(1)種類：_______種。
(2)主要類型
①女性攜帶者與男性正常
②女性色盲與男性正常
③女性攜帶者與男性色盲
4．遺傳特點
(1)男性患者_______女性患者。
(2)往往有_____________________現象。
(3)女性患者的______________一定患病。
三、抗維生素D佝僂病
1．致病基因：位于______________上的_______性基因。
2．抗維生素D佝僂病的基因型和表型
3.遺傳特點
(1)女性患者_______男性患者。
(2)具有______________ 。
(3)男性患者的______________一定患病。
四、伴性遺傳理論在實踐中的應用
1．雞的性別決定
(1)雌性個體的兩條性染色體是_______的，表示為_______。
(2)雄性個體的兩條性染色體是_______的，表示為_______。
2．根據雛雞的羽毛特征來區分雌性和雄性，圖示如下
[預習診斷]
1．性染色體上的基因遺傳總是和性別相關聯( )
2．伴X顯性遺傳病女患者比男患者多( )
3．性染色體只存在于生殖細胞中( )
4．性別都是由性染色體決定的( )
5．色盲基因都是由外祖父經他的女兒傳給外孫( )
6．Y染色體上的遺傳病只傳男不傳女( )
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伴性遺傳PPT，第三部分內容：探究區 · 互動破疑難
主題 伴性遺傳病的類型及特點的分析
[問題驅動] 1.如圖為某紅綠色盲家系圖譜，請據圖思考下列問題：
(1)根據哪兩個家庭的遺傳情況可判斷紅綠色盲為隱性遺傳??？
提示：Ⅱ3和Ⅱ4正常，但他們生有患病的孩子；Ⅱ5和Ⅱ6正常，但生有患病的孩子，即“無中生有為隱性”。
(2)因繪圖時有誤，請分析圖中的Ⅲ4的父母的表型是否正確？為什么？
提示：其父親的表型錯誤。因為Ⅲ4的基因型是XbXb，兩條Xb中總有一條來自其父親，即其父親的基因型是XbY，為紅綠色盲患者。
(3)Ⅲ4將來結婚后生育的兒子都是色盲患者嗎？為什么？
提示：是。因為Ⅲ4的基因型是XbXb，其中一條Xb一定能傳給其兒子，即其兒子的基因型一定是XbY，所以一定是色盲患者。
2．如圖是抗維生素D佝僂病的某家系遺傳圖譜，據圖思考：
(1)患者中女性和男性的比率是否相同？
提示：不同，女性多于男性。
(2)與伴X隱性遺傳相比，在世代連續性方面有何不同？
提示：伴X隱性遺傳往往隔代遺傳，但伴X顯性遺傳往往代代有患者，具有連續遺傳現象。
(3)男患者的母親及女兒以及正常女性的父親及兒子表型如何？
提示：男患者的母親和女兒一定是患者；正常女性的父親和兒子一定正常。
3．下面為人類外耳道多毛癥患者的遺傳系譜圖，該病為伴Y遺傳病，請據圖思考下列問題：
(1)為什么患者只能是男性？
提示：因為致病基因位于Y染色體上，女性無Y染色體。
(2)某男性的兒子病逝，如何鑒定其孫子是否與其有血緣關系？
提示：可以鑒定該人與其孫子的Y染色體上的基因。
對點突破
1．下列關于伴性遺傳的敘述，錯誤的是( )
A．性染色體上的基因都與性別決定有關
B．遺傳上總是和性別相關聯
C．伴性遺傳也遵循孟德爾遺傳定律
D．表現上具有性別差異
解析：性染色體上有很多基因，有些基因與性別決定無關。
答案：A
2．已知某人的父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常，但其弟弟是紅綠色盲患者，則弟弟紅綠色盲基因的來源是( )
A．外祖父→母親→弟弟
B．外祖母→母親→弟弟
C．祖父→父親→弟弟
D．祖母→父親→弟弟
解析：紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病(設相關基因用B、b表示)，弟弟患病，其基因型為XbY，其致病基因只能來自母親，而母親的致病基因只能來自外祖母，即相關基因的傳遞方式為外祖母(XBXb)→母親(XBXb)→弟弟(XbY)。
答案：B
3．如圖是人類紅綠色盲遺傳的家系圖。下列相關說法正確的是( )
A．1號個體的父親一定是色盲患者
B．6號個體的色盲基因來自3號和1號個體
C．1號和4號個體基因型相同的概率為3/4
D．3號和4號個體再生一個患病男孩的概率為1/2
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伴性遺傳PPT，第四部分內容：總結區 · 夯實關鍵點
[強化生命觀念]
1．基因位于性染色體上的遺傳，總是與性別相關聯，這種現象叫作伴性遺傳。
2．紅綠色盲、抗維生素D佝僂病分別是伴X隱性遺傳病和伴X顯性遺傳病。
3．伴X隱性遺傳病的女患者的父親和兒子一定是患者，有一方為正常則一定不是伴X隱性遺傳病。
4．伴X顯性遺傳病的男患者的母親和女兒一定是患者，如果有一方正常則一定不是伴X顯性遺傳病。
5．性別決定方式主要有XY型和ZW型兩種。
[提升思維表達]
根據教材P34～38的內容回答P34“問題探討”：
1．紅綠色盲與抗維生素D佝僂病在遺傳表現上總是與性別相聯系的原因。
提示：紅綠色盲基因和抗維生素D佝僂病的基因位于性染色體上，因此這兩種遺傳病在遺傳表現上總是和性別相聯系。
2．說出這兩種病與性別關聯的表現為什么不同？
提示：紅綠色盲基因和抗維生素D佝僂病基因盡管都位于X染色體上，但紅綠色盲基因為隱性基因，而抗維生素D佝僂病基因為顯性基因，因此，這兩種遺傳病與性別關聯的表現不相同，紅綠色盲表現為男性多于女性，而抗維生素D佝僂病則表現為女性多于男性。
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伴性遺傳PPT，第五部分內容：固雙基 · 當堂達標
1．正常情況下子女性染色體的來源應該是( )
A．兒子的X染色體來自父親
B．兒子的Y染色體來自父親
C．女兒的X染色體均來自父親
D．女兒的X染色體均來自母親
解析：兒子的X染色體來自母親，Y染色體來自父親；女兒有兩條X染色體，其中一條X染色體來自父親，另一條X染色體來自母親。
答案：B
2．人類表現伴性遺傳的根本原因在于( )
A．性染色體上存在很多基因
B．性染色體沒有同源染色體
C．相關基因通常只存在于一條性染色體上
D．X與Y染色體有些基因不同
解析：伴性遺傳之所以表現出總與性別相關聯，其根本原因是相關基因通常只存在于一條性染色體上，另一條性染色體上沒有其等位基因。
答案：C
3．下列關于性染色體的敘述，正確的是( )
A．性染色體只存在于生殖細胞中
B．生物的性別均由性染色體決定
C．性染色體上的基因不一定控制性別
D．X染色體只存在于卵細胞中，Y染色體只存在于精子中
解析：性染色體既存在于生殖細胞中，也存在于體細胞中，A錯誤；性別決定不僅與性染色體有關，也可能與環境有關，B錯誤；性染色體上的基因不一定控制性別，如色盲基因不控制性別，C正確；X染色體存在于精子和卵細胞中，Y染色體只存在于精子中，D錯誤。
答案：C
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